委托方可以办理一类医疗器械备案吗

委托方可以办理一类医疗器械备案吗

委托方可以办理一类医疗器械备案
委托生产备案资料：
委托方提交：
（一）委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件；
（二）委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件；
（三）受托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；
（四）委托生产合同复印件；
（五）经办人授权证明。
（六）委托方的第一类医疗器械生产备案凭证复印件；

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